R-EPOCH+ VENETOKLAKS

Özet:

Amerika Birleşik Devletleri'nde 2017'de 20.110 kişiye kronik lenfositik lösemi (KLL) teşhisi kondu. Bu hastaların %5-15'inde sonunda Richter sendromuna (RS), daha agresif bir lenfoma, en yaygın olarak diffüz büyük B hücreli lenfoma (DLBCL) tipine dönüşüm beklenir. KLL’nin bir komplikasyonu olabilen Richter sendromu (RS) tipik olarak kemorezistanstır ve kötü prognozludur. Özellikle dönüşüm klonal olarak ilişkili olduğunda, medyan sağkalımı sadece 5 -14 ay olan bu bireylerde prognoz kötüdür. Bu, karşılanmamış bir ihtiyaç alanıdır ve bu nedenle hedefe yönelik tedavilerle yeni yaklaşımların faydaları araştırılmalıdır.