Kronik lenfositik lösemi (KLL), batı ülkelerinde yılda 100.000 kişi başına yaklaşık iki ila dört vaka (70 yaşından sonra 100.000'de > 20) ile erişkin löseminin en yaygın şeklidir. Hastalık genellikle çok sayıda relaps, azalan yaşam kalitesi ve sınırlı süreye sahip remisyonlarla yavaş bir seyir izler. Hastalık evresi, kromozomal anormallikler (17p, 13q veya 11q veya trizomi 12 delesyonları gibi), immünoglobulin ağır zincir değişken bölge (IgVH) mutasyon durumu, ζ-zinciriyle ilişkili protein kinaz 70 (ZAP-70) ve CD38 ve/veya aşırı ekspresyonu dahil olmak üzere birçok prognostik faktör KLL’de tanımlanmıştır.