Akut Promyelositik Lösemi Tedavisi

Özet:

Akut Promyelositik Lösemi(APL), AML'nin özel bir alt türüdür. AML'nin diğer alt tiplerinden, hastaların ortalama olarak daha genç olmaları (ortalama yaş 40 yıl) ve çoğunlukla yüksek beyaz kan hücresi (WBC) sayılarından ziyade pansitopeni ile başvurmaları bakımından farklılık gösterir. APL aynı zamanda, yaygın olarak yayılmış intravasküler pıhtılaşma (DIC) ve fibrinoliz nedeniyle koagülopati ile ilişkili olan AML'nin alt tipidir. Bu nedenle agresif destekleyici bakım, APL tedavisinin önemli bir bileşenidir. Trombositler, trombosit sayısını en az 30.000/µL (tercihen 50.000/µL) korumak için transfüze edilmelidir. Fibrinojen düzeyi 100 mg/dL'nin altında olan hastalara kriyopresipitat uygulanabilir.