Akut promyelositik lösemili (APL) hastaların retinoik asit ve arsenik trioksit (ATO) tedavisi kullanılarak uzun süreli tedavisi, akut myeloid lösemide (AML) son 20 yılda tek dramatik terapötik ilerlemeyi temsil etmektedir. AML biyolojisi hakkında giderek daha fazla rafine edilmiş bilgi, mutasyona uğramış FLT3 veya IDH inhibitörleri gibi yeni hedeflenen ajanların geliştirilmesine yol açsa da APL olmayan hastalardaki mevcut ilerlemeler bunun yerine standart sitotoksik ilaçların dozlarında ve programlarında yapılan değişikliklere veya ilerlemeye dayanan yenilikten yoksundur.