FCM-A PROTOKOLÜ

Özet:

T hücreli prolenfositik lösemi(T-PLL), batı ülkelerinde en sık görülen matür T hücreli lösemidir. Hastalar tipik olarak splenomegali, lenfadenopati, hepatomegali, deri lezyonları veya efüzyonlarla birlikte belirgin şekilde yükselmiş ve katlanarak artan lökosit sayıları ile başvurur.  T-PLL yaygın olarak 14, 8 veya 11. kromozomları içeren genomik anormalliklerle ilişkilidir.  Vakaların çoğunda bulunan 14q32.1 bölgesindeki yeniden düzenlemeler, T hücre lösemisinin anormal derecede yüksek ve uzun süreli ekspresyonuna yol açar.